1.本品为液体制品。制品混浊、有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹、标签不清，过期失效者均不能使用。安瓿打开后应一次用完。2.每次注射须保存详细记录，包括姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上次注射后的反应情况、本次过敏试验结果及注射后反应情况、所用抗毒素的生产单位名称及批号等。3.注射用具及注射部位应严格消毒。注射器宜专用，如不能专用，用后应彻底洗净处理，最好干烤或高压蒸汽灭菌，同时注射类毒素时，注射器须分开。4.使用抗毒素须特别注意防止过敏反应。注射前必须先做过敏试验并详细询问既往过敏史。凡本人及其直系亲属曾有支气管哮喘、枯草热、湿疹或血管神经性水肿等病史，或对某种物质过敏，或本人过去曾注射马血清制剂者，均须特别提防过敏反应的发生。

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破伤风抗毒素

0.75ml,1500IU/ 支

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业务版图

> 国际市场 > 国内市场

注：地图仅作为业务情况展示说明，不代表任何立场

生产技术

　　公司拥有现代化、自动化、符合GMP标准的生物制药生产车间，严格按照G MP标准规范每一步生产流程。在不断引进国内外先进技术、工艺,生产和检测设备以提高生产效率的同时，我们始终秉承”为全球百姓做优质药品”的初心和使命，建立了完善的生产与质量管理体系。做关爱健康，确保药品安全的实践者!

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全面化质量管理体系

全过程风控保障体系

全智能优质生产体系

关于江生

　　和记娱乐制品研究所股份有限公司始建于1969年，原为卫生部上海生物制品研究所江西分所，有近五十余年生物制药历史。2002年改制为有限责任公司，2017年12月实行股份制改造，公司旗下拥有分布于全国东西南北中等地六家全资子公司，为目前中国境内专一从事抗毒素及免疫血清类生物制品研究、生产、销售的国家高新技术龙头企业。公司建有抗血清领域首家采用隔离器无菌灌封的符合GMP标准的生物制药生产车间；在甘肃省张掖市建立了国内规模最大符合GMP标准的免疫马血浆、孕马血清生产基地，在甘肃省陇南市建立了20万亩草原，建立了马匹饲养繁育基地；在内蒙古赤峰市建立了国内首家符合欧盟GMP标准、规模最大的血促性素制剂车间；在深圳建立了涉及药品前沿科学与技术研究、药品器械临床试验CRO等集产、学、研、医、用于一体的合作研发服务平台。

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高新技术企业

行业龙头企业

拥有自主专利技术

50多年制药经验

产品远销30多个国家和地区

研发创新

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　　公司深知研发创新是企业谋求发展的根本，办企50多年来，十分重视研发工作的建设。通过不断的人才引进，已打造了一支，由博士后领衔的，研发团队，公司还与十多所著名院校深入合作，成为了江西省博士后创新实践基地，多项科研项目正在有序推进中。另外，公司每年投入研发资金数千万，已先后在江西、深圳、内蒙、甘肃建立研发中心、拥有万余平米的生产、检测、研发场地，配备了高端专业的研发分析、检测设备及仪器，多项研发新品已从科研项目实现大规模产业化生产。通过多年的技术积累，公司已取得30多项专利技术，获得了省级企业技术中心、江西省级高新技术企业、国家高新技术企业等多项荣誉！

在研项目

抗蛇毒血清项目

抗狂犬病血清研究项目

新冠抗血清研究项目

其它在研项目

实验室&设备

总有机碳分析仪

原子吸收仪

液相色谱仪

微量分光光度计

微粒检测仪